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ITP疾病背景及治疗进展
原发性免疫性血小板减少症（ITP）是一种因自身免疫功能异常而导致血小板数量减少的出血性疾病。ITP的全球发病率为2至10/100,000，发病高峰为20至30岁和60岁以上人群1,2。
ITP治疗的临床目标是通过提供充分的止血来解决出血事件或预防严重出血。3目前一线治疗药物主要为糖皮质激素，但部分患者存在激素治疗无效的情况。
激素无效是指激素治疗后血小板计数低于30109/L，或血小板计数增加低于基础值2倍，或有出血。汇总分析结果显示，大约30%的患者在激素治疗后没有获得初步缓解4。
《成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国指南（2020年版）》指出，大剂量地塞米松治疗无效或复发的患者可重复1个周期（1个周期4天）；泼尼松治疗2周内无效的患者应尽快停药1。
让我们听听专家对ITP患者的治疗目标、一线激素治疗未满足的需求等问题的看法。
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